Физична органична химия и динамична стереохимия
Сумата се прибавя директно в кошницата
5.60 €
.
Ill
СЪДЪРЖАНИЕ
ГЛАВА 1
КОЛИЧЕСТВЕНО ОПИСАНИЕ НА РЕАКЦИОННАТА СПОСОБНОСТ 1
1.1 Изчисляване на равновесни константи от термохимии ни данни 1
1.2.1 Оценка на ентропията. Някои изводи от статистическата тер- 3
модинамика
1.2.2 Ентропии на моно и бимолекулни реакции 7
1.3 Скоростната константа: понятие за теорията на ударите и за 9
теорията на преходното състояние
1.4 Оценки на енталпиите (енергиите). Здравини на връзки. Ади-
тивни схеми с групови приноси 13
1.5 Ентропии на активиране при моно и бимолекулни реакции 17
1.6 Реакции на циклизация.Големината на пръстена. Стерилни
ефекти на заместителите (ефект на Торп-Инголд, гем-диметил ефект) 18
1.7 Кинетични изотопни ефекти. Белязани атоми. Природа на к и- 24
нетичните изотопни ефекти. Първични изотопни ефекти. Вторични кинетични изотопни ефекти. Кинетичен изотопен ефект
на разтворителя
ГЛАВА 2
КОНФИГУРАЦИЯ И КОНФОРМАЦИЯ. КОНФОРМА-ЦИОНЕН АНАЛИЗ 33
2.1 Конфигурация и конформация. Някои дефиниции 33
2.2 Рацемизация на енантиомери. Стабилни конформери 35
2.3 Прохирални групи; енантиотопни и диастереотопни групи 39
2.4 Енантиотопни и диастереотопни лица 43
2.5 Конформационно неподвижни и конформационно подвижни 45
системи.Номенклатура
2.6 Понятие за молекулна механика (изчисления с емпирични си- 47 лови полета)
2.7 Физични методи за изследване на конформации. Диполи и моменти, ИЧ и ЯМР спектри, хироптични свойства 50
2.8 Конформации и реакционна способност 60
2.9 Принципът на Къртин-Хамет 65
ГЛАВА 3
ПОЛУЧАВАНЕ НА ЕНАНТИОМЕРИ. АСИМЕТРИЧЕН СИНТЕЗ 71
3.1 Изолиране и превръщане на природни продукти 71
3.2 Определяне на енантиомерния състав 72
3.3 Разделяне на рацемати 75
3.4 Превръщане на енантиомери посредством реакции с "позната"
стереохимия 79
3.5 Наименования на диастереоизомери с отворени вериги 84
3.6 Асиметричен синтез - някои основни понятия 85
3.7 Стереодиференциращи реакции. Класификация на Ицуми 91
За повече информация: order@kopiebg.com
.
