Плазматично-клетъчна дискразия и бъбречни увреждания Богов 2013
Сумата се прибавя директно в кошницата
4.08 €
.
СЪДЪРЖАНИЕ
Рецензия 7
Серумни свободни леки вериги 9
Клинично значение на изследването 9
Анализ на имуноглобулиновите свободни леки вериги 13
Библиография 17
Леки вериги тип Бенс Джоунс 19
Изследване на Бенс-Джоунс белтък 20
Библиография 23
Монокпонални свободни леки вериги (МСЛВ) и бъбречно увреждане 24
Метаболизъм и нормално изчистване на СЛВ 24
Нефротоксичност на моноклоналните СЛВ 25
Механизми на бъбречна токсичност и последствия от СЛВ 25
Диагностициране на миеломна нефропатия
чрез анализ на сСЛВ 27
Свободни леки вериги, плазмен обмен и хемодиализа 29
Премахване на свободни леки вериги с плазмен обмен 30
Премахване на свободни леки вериги с хемодиализа 31
Възстановяване на бъбречната функция
след премахване на сСЛВс хемодиализа 32
Библиография 37
Плазматично-клетъчна дискразия 38
История 39
Миелом-асоциирани тубулопатии 41
Миелом-индуцирана бъбречна недостатъчност 42
Демографски и хематологични характеристики на пациенти с бъбречна недостатъчност, свързана с миеломна нефропатия 43
Клиничен и уринарен синдром при миеломна нефропатия 44
Бъбречна патология и ролята на бъбречната биопсия 46
Патоф|Изиология на миеломната нефропатия 48
Патогенеза на образуването на миеломните депозити 49
Бъбречен метаболизъм на леки вериги и патогенеза на проксималнитубулнилезии 50
Тубулната обструкция - причина за бъбречната недостатъчност 52
Евлюция на миеломната нефропатия 53
Лечение 54
Библиография 58
Амилоидоза тип АА 113
Въведение 113
Епидемиология 114
Патогенеза 114
Клиничен ход на АА амилоидозата 116
Бъбречни увреждания 118
Лечение 120
Собствен опит и резултати от лечение
с Со1сНюп при болни с амилоидоза 122
Библиография 125
Фамилна средиземноморска треска 127
Наследственост 127
Клинични особености 128
Лечение на фамилна средиземноморска треска 129
Миск1е—Л/е115 синдром 129
Периодичен синдром, свързан с рецептора за (ТИР) или фамилна ирландска треска 130
Библиография 131
Амилоидоза тип А1_ 132
Патогенеза 132
Клинични особености 133
Локални отлагания при амилоидоза АС Собствени проучвания 136
Диагностични алгоритми 138
Лечение на амилоидоза А1_ 139
Комбинирано лечение с КС, Мелфалан и Колхицин при пациенти с амилоидоза тип АС Собствен опит и резултати 140
Други терапевтични възможности 145
Библиография 149
Наследствени амилоидози 151
Библиография 156
Имунотактоидни гломерулопатии 158
История 158
Патологични особености 161
Патогенеза и патофизиология 163
Клинични и лабораторни особености 165
Прогноза и лечение 166
Библиография 168
.
