Ръководство за семинарни упражнения по органична химия, Алексиев, Ганчев, Кръстева 1986
Сумата се прибавя директно в кошницата
6.41 €
Ръководство за семинарни упражнения по органична химия Алексиев, Ганчев, Кръстева 1986
За повече информация :
СЪДЪРЖАНИЕ
Предговор 5
Слава 1. Структурна теория
'Структурна изомерия
Символи g
Еквивалентно свързани атоми и групи от атоми . . • ...... Ц
Число на ненаситеност и неговото използуване за предвиждане на изомерни
«структури 14
Използуване на числото на ненаситеност за предвиждане на изомерни структури в алифатния ред _ 15
Число на ненаситеност при йонни съединения "Т . . . .- . 19 -
Ароматни съединения . . 21
"Хетероциклени съединения 22
Глава 2. Номенклатура на органичните съединения
Историческо развитие на въпроса за наименованията на органичните съеди- ^
щения 23
Номенклатура на ШРАС (системна номенклатура) . 24
Основни принципи 24
Наименуване в алифатния ред . . 27
Етапи при преобразуване на наименованието .............. 27
Наименования на алифатни остатъци *..... 41
Наименуване на етери * ..... * . . 44
Наименуване на амини i .. . 44
Упражнения върху съставяне на пълни наименования на алифатни съедине-
шия 45
Наименуване на ароматни съединения .46
Етапи при образуване на наименованието . 46
Наименуване на ароматни остатъци . . ’ 52
Упражнения върху съставяне на пълни наименования на ароматни съединения 53
Наименуване на съединения с две еднакви главни групи . .* 54
Наименуване на многоядрени съединения 55
Некондензирани системи (пръстенни ансамбли) . 56
Спирани 57
Кондензирани системи . 58
Мостови системи . . 59
Наименуване на хетероциклени съединения 60
Основна схема за наименуване на органични съединения 65
Написване структурата по дадено наименование 68
Глава 3. Стабилност на органичните молекули. Преходно състояние
Същност на понятието стабилност 71
-Връзка между структура и стабилност . . . 73
Предвиждане на относителната стабилност > . 74
Преходни състояния и междинни продукти (интермедиати) . . ...... 76
Превръщания на нестабилните преходни състояния и интермедиати .... 78
Мезомерия и резонанс . ..... i ......... * 81
Полярен ефект (индукционен ефект и ефект на полето) 87
Ефект на спрягане » 89
Глава 5. Механизми на органичните реакции
Общи характеристики на механизмите .
Изобразяване на механизмите
Изобразяване на последователни етапи
Проверки за достоверност
Стандартни механизми на органичните реакции
Глава 6. Органичните съединения като киселини и основи
Определяне на съединенията като киселини или о.снови ....
Глава 7. Стереохимия
Хонформацконни, стрз^ктурни и конфигурационни изомери
Конформационен анализ на ациклени съединения .
Конформационен анализ на наситени пръстенни съединения . . . .
'Ъгъл на завъртане (торзионен, диедрален, азимутЬн ъгъл)
Конформация на циклохексана и неговите производни
Конфигурация
Хиралност и симетрия
Енантиомерия и идентичност
Характерни свойства на енантиомери и диастериомери .
Означаване на конфигурацията
Определяне на конфигурацията
Молекули, съдържащи два и повече асиметрични центъра. Еритро- и
■редове
■Стереохимия на някои стандартни реакционни механизми ......
Общи положения
Радикалова субституция
Електрофилно присъединяване
Радикалово присъединяване
Глава 8. Структурни проблеми
Въведение ............
Специфични химични реакции . .
Спектрални методи
Ултравиолетова спектроскопия . . Инфрачервена спектроскопия . . ИМР-спектроскопия .......
Масспектрометрия
Пространствени фактори . . . . Реакции на разпадане (разграждане)
Глава 9. Синтетични проблеми
Тотална химическа синтеза , 172
Проблеми относно получаването на дисубституирани ароматни съединения 176
Безопасност при провеждане на синтезата 178
Оползотворяване на страничните продукти при получаване на дадено съединение и замърсяване на околната среда 178
Парциална химическа синтеза . . 179
Химическа синтеза, извършваща се с помощта на биокатализатори . . . . 131
94
95 98
98
100
. Ю4
. . . 114
. . . 117 . . . 121 . , . 121 . . . 122 . . . 126 . . . 128 . . . 132 . . . 134 . . . 135 . . . 138 трео-. . . 139 . . . 142 . . . 142 . . . 145 . . . 148 . . . 152
153
159
161
161
162
163
163
167
Мезомерия и резонанс . ..... i ......... * 81
Полярен ефект (индукционен ефект и ефект на полето) 87
Ефект на спрягане » 89
Глава 5. Механизми на органичните реакции
Общи характеристики на механизмите .
Изобразяване на механизмите
Изобразяване на последователни етапи
Проверки за достоверност
Стандартни механизми на органичните реакции
Глава 6. Органичните съединения като киселини и основи
Определяне на съединенията като киселини или о.снови ....
Глава 7. Стереохимия
Хонформацконни, стрз^ктурни и конфигурационни изомери
Конформационен анализ на ациклени съединения .
Конформационен анализ на наситени пръстенни съединения . . . .
'Ъгъл на завъртане (торзионен, диедрален, азимутЬн ъгъл)
Конформация на циклохексана и неговите производни
Конфигурация
Хиралност и симетрия
Енантиомерия и идентичност
Характерни свойства на енантиомери и диастериомери .
Означаване на конфигурацията
Определяне на конфигурацията
Молекули, съдържащи два и повече асиметрични центъра. Еритро- и
■редове
■Стереохимия на някои стандартни реакционни механизми ......
Общи положения
Радикалова субституция
Електрофилно присъединяване
Радикалово присъединяване
Глава 8. Структурни проблеми
Въведение ............
Специфични химични реакции . .
Спектрални методи
Ултравиолетова спектроскопия . . Инфрачервена спектроскопия . . ИМР-спектроскопия .......
Масспектрометрия
Пространствени фактори . . . . Реакции на разпадане (разграждане)
Глава 9. Синтетични проблеми
Тотална химическа синтеза , 172
Проблеми относно получаването на дисубституирани ароматни съединения 176
Безопасност при провеждане на синтезата 178
Оползотворяване на страничните продукти при получаване на дадено съединение и замърсяване на околната среда 178
Парциална химическа синтеза . . 179
Химическа синтеза, извършваща се с помощта на биокатализатори . . . . 131
94
95 98
98
100
. Ю4
. . . 114
. . . 117 . . . 121 . , . 121 . . . 122 . . . 126 . . . 128 . . . 132 . . . 134 . . . 135 . . . 138 трео-. . . 139 . . . 142 . . . 142 . . . 145 . . . 148 . . . 152
153
159
161
161
162
163
163
167
168
168
