Тестове по медицинска генетика Тончева
Сумата се прибавя директно в кошницата
6.99 €
Тестове по медицинска генетика Тончева
За повече информация : order@kopiebg.com
894. Цел на клинико-генеалогичните изследвания е да се:
A. Определи точната прогноза. · . .
Б. Определи етиологията на заболяването.'·
B. Постави точна клинична диагноза при атипични форми на заболяванията;^ .':.: ·: · .
Г. Открият асимптомни родственици с висок риск.
***
-л В. Безсимптомен период до.момента на захранването с кърма. л
Г. Внезапно начало в неонаталния период.
899. Предварителни условия за въвеждане на гласов генетичен скрининг:
A. Заболяването да бъде тежко и патогенетично лечимо ■ или предотвратимо.
Б. Евтини и подходящи лабораторни методи.
B. Молекулярногвнетични методи за диагностика.
Г. Относително рядко заболяване.
900. Пренаталният масов скрининг включва:
A. Биохимичен скрининг на бременни жени,
Б. Молекулярногенетичен скрининг. ··
B. Цитогенетичен скрининг.
F. Ултразвуков скрининг. ...
901. Провеждането на неонатален масов скрининг:
A. Открива засегнати индивиди преди клиничната експресия на мутантите гени.
Б. Се извършва с цитогенетични методи за диагноза,
B. Се извършва с молекулярно-генетични методи за
диагноза. ·■··.■?,
Г. Се прави с цел патогенетично лечение.
902. За въвеждането на генетична скринингова програма е необходимо:
A. Да са налице данни за честота-а и молекулните характеристики на заболяването е сзетоЕен мащаб Б. Да са налице данни за честотата и молекулните ■ характеристики на заболяването в конкретната популация.
B. Заболяването да се причинява от множество
различни мутации. Л
Г. Да са налице ефективни лабораторни методи за диагностика;·
: · ' .· · ,··:·, : " Л
903. За включването на едно заболяване в програма за
масов.скрининг е необходимо: .г. |ь.чг . .4
А. Заболяването да е лечимо или предотвратимо.
Б. Заболяването да е рядко. ■··,,.м 4
' В, Заболяването да води до тежка инвалидизация. —
